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分枝杆菌检测-固体药敏

分枝杆菌检测-固体药敏服务信息

本检测采用比例法药敏试验,对分离培养出的分枝杆菌进行固体培养基药物敏感性检测。检测覆盖一线及常用二线抗结核药物,如异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、氟喹诺酮类、注射类药物等。技术原理是将标准化菌悬液接种于含不同浓度梯度的抗结核药物的固体培养基上,通过计算含药培养基与对照培养基上的菌落生长比例,判断该菌株对特定药物是敏感还是耐药,为临床提供精确的药敏谱。

¥2030参考价格
在培养阳性结果报告后42日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

比例法

样本类型

分枝杆菌分离培养阳性菌株(固体培养基或菌悬液)

送样要求

样本应为经实验室确认的分枝杆菌阳性培养物。菌株需在生物安全柜内操作,转移至专用密封防漏的菌株运输管中。常温运输,避免极端温度。样本应在培养阳性后尽快送检,以确保菌株活性和检测准确性。

适用人群

适用于所有经细菌学检查确诊为分枝杆菌感染,且需要进行药物敏感性测试以指导治疗的患者。尤其推荐用于初治失败、复发、治疗依从性差、来自耐药高流行地区、以及与已知耐药患者有密切接触的结核病患者。是制定个体化抗结核治疗方案前的关键检查。

临床应用

本检测的核心临床价值是明确感染菌株对各类抗结核药物的敏感性,准确鉴别耐药结核病(如单耐药、多耐药、耐多药乃至广泛耐药结核病)。其结果直接指导临床医生选择有效药物,制定或调整化疗方案,避免使用无效药物,从而提高治疗成功率、降低治疗成本、减少耐药菌传播,并对结核病的流行病学监测和防控策略制定提供重要实验室依据。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。